a) Mantener el nivel y el flujo de agua a una presión adecuada para que se pueda asegurar un suplemento constante.

b) Evitar la salida de huevos y alevines.

c) Mantener un sistema de filtros para evitar depredadores y otro tipo de material que afecte el desarrollo del huevo.

d) Tomar precauciones en la densidad, en el control del flujo, garantizar que el huevo flote libremente y en forma lenta para evitar que se dañe.

e) Como una medida preventiva, se recomienda preparar otras incubadoras, por si se presentan problemas con el flujo de agua, en caso de que esto suceda los huevos deben ser trasladados inmediatamente (Amiritmo, 1978).

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En otros casos también se recomienda retirar los huevos muertos, después de que ha sido completado el proceso de gastrulación, casi siempre éstos se hidratan más y se observan como una capa blanca, por arriba de los huevos vivos.

 

Realmente existen pocos estudios que evalúen con precisión la eficiencia de las incubadoras, ya que las variaciones en el flujo de agua y la temperatura provocan altas mortandades. Al respecto, algunas experiencias desarrolladas en Tezontepec en las incubadoras de "canal circulante", han demostrado que al colocar los huevos recién fecundados, éstos se van al fondo del canal, para subir a las 3 o 5 horas después y distribuirse homogéneamente en la columna de agua, pero esto puede ser prevenido esperando a que el huevo se hidrate antes de ser colocado en la incubadora.

 

La concentración no es regular ya que los huevos muertos se agrupan en la superficie, lo que obedece a que tienen una menor densidad por la pérdida y destrucción del embrión, para después de un tiempo reventar, siendo afectados por hongos y por lo tanto deben de ser extraídos para evitar infecciones a los huevos vivos.

 

El porciento de mortalidad relativa en tres especies de carpas chinas (cabezona, plateada y herbívora) a un flujo de 0.83 lt/seg, fue más alta en la carpa plateada (90%), siendo más crítica a partir del estado de desarrollo VIII, que es cuando comienza el estado de blástula (a las 5 horas después de la fecundación) y alcanzando un máximo en el estado XVIII a las 25 horas de edad, para después decrecer en forma paulatina, hasta el momento del nacimiento de los alevines que se sucedió aproximadamente a las 31 horas (a una temperatura de 23.0 + .5°C). La carpa cabezona, por otra parte, presenta la mortalidad más baja (60%), iniciándose el punto crítico en el estado VI, que es cuando la hidratación del huevo ha sido terminada y el huevo alcanza un tamaño de 6 mm, el máximo se registró a las 25 horas, cuando el huevo se encontraba en el estado XIX, que es cuando el embrión presenta movimientos regulares y el primordio de la aleta caudal se separa del saco vitelino; a partir de este punto se observa un decrecimiento rápido de la mortalidad, hasta el momento del nacimiento de los alevines, que se sucede a las 37 horas.

 

Por último, la carpa herbívora mostró un 75% de mortalidad relativa, iniciándose ésta a partir del estado III a los 50 minutos después de la fertilización, que es cuando el blastodisco se divide en ocho blastómeros, aumentando progresivamente hasta el estado XVI, al inicio de la segmentación del mesodermo (a las 15 horas), para mantenerse estable hasta el nacimiento de los alevines, que se da a las 33 horas (Figura 7A, 8 y C).

 

A medida que se incrementa el flujo en las incubadoras, se observa un incremento gradual de la mortalidad, llegando a alcanzar un valor promedio de 80% a tres flujos: 1.06, 1.09 y 1.45 lt/seg,(63.6, 65.4 y 87.0 lt/min), lo que indica que a medida que se intensifica el movimiento del agua, la mortalidad es mayor, por lo que un flujo de 50 lt/min, es adecuado para disminuir la mortalidad del embrión en desarrollo. La mortalidad en esas condiciones prácticamente se inicia a los pocos minutos después de la fecundación, llegando a un 50% entre los estados X y XII, que es cuando el desarrollo blastular es más avanzado y continua hasta el nacimiento de los alevines entre las 31 y 32 horas. (Figura 8A, 8 y C).

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Las altas mortandades registradas en estos sistemas podrían obedecer a diferentes causas entre las que podemos mencionar: las condiciones de los reproductores, manejo genético, calidad de los productos sexuales, deficiencias en el manejo de las técnicas de fecundación, incluyendo los efectos acumulativos de las glándulas pituitarias aplicadas con anterioridad, la calidad del agua, flujo y su variación con respecto al tiempo.

 

En relación a la calidad del agua de las incubadoras de 'crol circulante" se ha registrado que a lo largo del tiempo de incubación, el pH y la temperatura se mantienen constantes (temperatura 23 + .5°C y pH 7.6 + 1). En el caso del oxígeno disuelto, se ha observado que éste se mantiene sin mucha variación entre 6.1 y 6.8 mg/lt, algunas veces fluctuando desde 7.3 a 6.6 mg/lt, que en ningún momento ponen en riesgo la vida de los huevos en desarrollo. No obstante, se marcan leves diferencias en la columna de agua, presentándose los valores más altos en la superficie y los más bajos en el fondo (Figura 9).